Цис-транс-изомерия
Углеводороды образуют гомологические ряды , характеризующиеся закономерным изменением физических и химических свойств. Углеводороды являются фундаментальной основой органической химии. Молекулы любых других органических соединений рассматривают как производные углеводородов [1]. При систематизации классификации углеводородов принимают во внимание строение углеродного скелета и тип химических связей , соединяющих атомы углерода. По типу строения углеводороды делят на:. Углеводороды различают по типу химической связи между атомами углерода :.
Переход от простейшего органического углеводорода - метана, к его ближайшему гомологу - этану ставит проблемы пространственного строения, для решения которых недостаточно знать рассмотренные в разделе параметры. В самом деле, не меняя ни валентных углов, ни длин связей, можно представить себе множество геометрических форм молекулы этана, отличающихся друг от друга взаимным поворотом углеродных тетраэдров вокруг соединяющей их связи С-С. В результате такого вращения возникают поворотные изомеры конформеры. Энергия различных конформеров неодинакова, но энергетический барьер, разделяющий различные поворотные изомеры, для большинства органических соединений невелик.
- В предыдущем параграфе мы рассмотрели разновидности структурной изомерии алкенов — изомерию положения двойной связи и изомерию углеродного скелета.
- Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса " " на другом сайте. Если вы считаете, что результат запроса " " содержит ошибку, нажмите на кнопку "Отправить".
- Наличие двух двойных связей между атомами углерода очень сильно влияет на свойства углеводородов. В этой статье мы подробно остановимся на свойствах, способах получения и особенностях строения алкадиенов.
Гексены различаются между собой:. К гексенам относятся 17 изомерных углеводородов, в том числе цис- и транс- изомеров:. При нормальных условиях гексены представляют собой бесцветные жидкости, нерастворимые в воде и хорошо растворимые в органических растворителях. Октановое число гексенов меняется от 76,4 для линейного гексена-1 до ,4 для разветвлённого 3,3-диметилбутена Изогексены получают димеризацией пропилена.
